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更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔腸動脈內皮細胞

組織來源：腸組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

兔腸動脈內皮分離自腸系膜動脈組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。腸系膜動脈由背大動脈發出的走行在腸系膜內，分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側，后者分布于結腸、大腸、泄殖腔等處。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至最小的微血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的兔腸動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的兔腸動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

促紅細胞生成素 (EPO)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

促紅細胞生成素受體 ( EPO Receipter)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

可溶性血管內皮細胞蛋白 C 受體 (sEPCR)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

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Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒

MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2

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Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)試劑盒規格：96T/48T

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琥珀酸裂解酶抗體

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LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)

IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)

TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein

CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白

LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein

兔腸動脈內皮細胞大鼠內皮細胞TEK酪酸激酶(Tie2)試劑盒 ，英文名： Tie2 ELISA Kit

Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒

Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠兒茶酚胺(CA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素樣肽1

細胞馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒50次

RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作